日前，北京市召开了2017年全市工商行政管理和食品药品监管工作会议，对2017年食品药品监督工作做出规划部署。据了解，今年北京将构建8大体系，推进食品从农田到餐桌，药品从实验室到消费者的全过程监管，加快药品上市许可持有人制度试点进程，并计划用3年时间实现全市“国家食品安全城市”创建目标。
药品抽检合格率连续7年达100%
2016年，北京市印发了《北京市“十三五”时期食品药品安全发展规划》，将食品药品安全事项列入北京市重要民生实事，纳入市政府重点督查项目和绩效考核体系，全面统筹规划食品药品安全监管。
据北京市食品药品安全监测结果显示，2016年，全年市、区县两级食品药品监管部门共完成食品药品抽样监测样本16.3万件，药品、医疗器械、化妆品共抽验1.5万件，合格率分别达到99.85%、95.57%、99.43％；基本药物和社区零差率药物抽检合格率连续7年达到100%；重点食品统一监测抽检合格率98.5%。
同时，推进京津冀食品药品安全协同监管。京津冀食品药品安全监管部门成立了“联动协作领导小组”，并建立“联席会议”制度。签署了“1+5”的合作协议，其中“1”是一个大的总揽性协议，即《深化京津冀食品药品安全区域联动协作机制建设协议》；围绕食品领域全产业链追溯、药品生产监管、食品案件稽查联动、药品检验、市场流通环节畜产品质量安全等签署了5个具体合作协议，提升区域食品供应保障水平。在药品方面，开展京津冀药品生产企业GMP（生产质量管理规范）联合检查，推进“北京·沧州渤海新区生物医药产业园”相关政策落地，签约入园北京企业已达65家。
此外，北京市依法开展权力清单和责任清单编制工作，向社会公开2016年权力清单和通用责任清单，主动接受社会监督；取消从事药品第三方物流业务审批等5项审批事项，将9项非行政许可审批事项全部转化或取消，进一步优化了审批流程，提高了服务效率。
推进药品从实验室到消费者全程监管
据介绍，2017年，北京市食品药品监管局将构建8大体系，推进食品从农田到餐桌，药品从实验室到消费者的全过程监管。这8大体系分别是：食品药品安全生产体系、流通体系、标准和认证体系、质量检测体系、法规制度体系、组织保障体系、社会共治体系、安全消费体系等，增强监管措施的科学性和系统性。
2017年，将进一步加快京津冀协同监管进程，实施问题产品统一下架，跨区域违法案件属地牵头、三地统一协作查办，检验检测结果共享。在药品监管方面，引导和推动药品、保健食品、医疗器械生产相关环节在天津市、河北省工业园科学合理布局，形成带动辐射津冀协同发展的新型医药产业链。
此外，值得一提的是，北京划用3年时间，在16个区分批完成“食品安全示范区”创建工作，实现北京市整市创建“国家食品安全城市”的目标。北京市食品药品安全委员会办公室主任、市食药监局党组书记、局长丛骆骆表示，北京市创建国家食品安全城市把社会认可、群众满意作为衡量食品安全工作水平的最终标尺，让群众切实享受到更高水平的食品安全保障。
加快药品上市许可持有人制度试点进程
近日， 国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（以下简称《意见》），要求从药品生产、流通、使用全链条提出系统改革措施，提高药品供给质量疗效，确保供应及时，促进药品价格合理，使药品回归治病本源，建设规范有序的药品供应保障制度。
根据《意见》，北京市食药监局会同有关部门研究制定具体的政策措施，在药品上市审评审批、药品生产质量安全监管、医药产业结构调整、推动药品流通企业转型升级、整治药品流通领域突出问题、推进“互联网+药品流通”、保障药品有效供应等方面，拿出新思路，形成新举措。认真落实《北京市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》，加快试点进程。积极推进仿制药一致性评价，促进仿制药质量和疗效的持续提高，实现与原研进口药在临床上相互替代，提升市场竞争力。
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